Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'å leve med cf'

11.06.2017

Vi er som alle andre, er vi ikke? …bortsett fra når vi hoster

Vi er som alle andre, er vi ikke? …bortsett fra når vi hoster

Marjon fra Arendal er en særdeles engasjert fysioterapeut for sin unge CF-pasient. For å kunne hjelpe best mulig i ungdomsårene som er rett rundt hjørnet, satte hun i gang et forskningsprosjekt. Se hva hun fant ut i «Vi er som alle andre, er vi ikke? …bortsett fra når vi hoster.

Les mer


06.06.2017

Ullevål: CF-lungepoliklinikk for voksne flytter

Ullevål: CF-lungepoliklinikk for voksne flytter

Fra 3. juli vil lungepoliklinikken for voksne med CF være i bygg 30 på Ullevål sykehus. Se kart over hvor de midlertidige lokalene er. Bygg 30 er den andre «armen» av bygget som CF-senteret nettopp har flyttet ut av. Flyttingen er midlertidig, og skyldes opp-pussing av lungepoliklinikken i 4. etasje.

Les mer


18.05.2017

Svensk studie: Kan vitamin D øke lungefunksjonen?

Svensk studie: Kan vitamin D øke lungefunksjonen?

Forskere ved Karolinska instituttet i Lund har vist at tilskudd av vitamin D kan øke lungefunksjonen hos CF-pasienter. Den lille randomiserte studien med 16-13 pasienter viser at man må ta store daglige doser av vitamin D for at man skal se effekt.

Les mer


14.05.2017

Fortsatt gratis frakt på medisiner fra apotek

Fortsatt gratis frakt på medisiner fra apotek

Pasienter med cystisk fibrose har fortsatt rett til gratis frakt på medisiner fra apotek. Dette er viktig å vite fordi det fra 1. januar ble innført egenbetaling for de fleste andre diagnosegrupper. Om du får problemer med ditt apotek, da kan du vise dem denne artikkelen.

Les mer


16.03.2017

Norske Bernadette skøytet inn 2000 euro til CF-forskning

Norske Bernadette skøytet inn 2000 euro til CF-forskning

Bernadette Hendriks (59) tilbakela hele 115,1 km, og gikk inn nær 2000 euro da hun deltok i Skate4AIR på innsjøen Runn utenfor Falun i Sverige 11. februar. På bildet ser vi Bernadette som nummer 2 fra venstre i mål etter en lang dag på isen. Foto: privat.

Les mer


18.10.2016

Tre unge CF'ere i ny bok

Tre unge CF'ere i ny bok

Denne høsten er tre unge mennesker med CF med i den helt nye boken Blikkstille. Benjamin Instebø Vang er en av dem, og her forteller han om hvordan det er å dele sine innerste tanker med verden.

Les mer


17.01.2016

Jeg har det godt med min cystisk fibrose

Jeg har det godt med min cystisk fibrose

I den nye danske infofilmen møter vi lille Alberte og pappaen hennes, Mikkel som spiller fotball og Lærke som har vært utvekslingsstudent i Australia et år. Filmen er laget for den danske CF-foreningen, og forteller om hvordan det er å leve med CF. Illustrasjon: skjermdump fra filmen.

Les mer


22.09.2015

CF med i temaavis om sjeldne diagnoser

CF med i temaavis om sjeldne diagnoser

Tirsdag denne uken fulgte det med et temabilag til papirutgaven av Dagbladet. I bilaget er det intervju med en familie med CF og med overlege Egil Bakkeheim fra Norsk senter for cystisk fibrose. Bilaget er en temaavis om sjeldne diagnoser. Bildet er hentet fra bilaget.

Les mer


14.12.2014

Brudepar gir 250 000 kroner til norsk CF-forskning

Brudepar gir 250 000 kroner til norsk CF-forskning

Da Reidun Marie Øglend og Anbjørn Øglend skulle gifte seg, sto bidrag til Forskningsfondet for CF på ønskelisten. Ønsket berørte mange, og de fikk bidrag fra både brudefølget og andre venner og kjente. Brudeparet håper de kan inspirere flere til å bidra til Forskningsfondet for cystisk fibrose.

Les mer


27.08.2014

Hva med oss? Samlivskurs for par og aleneforeldre

Hva med oss? Samlivskurs for par og aleneforeldre

Kurs for foreldre til barn med nedsatt funksjonsevne, både par og aleneforeldre. Arrangeres over hele landet.

Les mer


Chiesi Pharma Viatris Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon Stiftelsen Dam

Tilbake til toppen