Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'barn med cf'

29.11.2018

Mathilde er maskot for kvinnelandslaget i håndball

Mathilde er maskot for kvinnelandslaget i håndball

10 år gamle Mathilde fra Oslo er blitt valgt til å bli med i Minihåndballjentene, som er et maskotlag for kvinnelandslaget i håndball. Og da får hun være med på mye spennende! Bilder: privat.

Les mer


30.08.2018

Med klarinetten og Trivselsfondet til New York

Med klarinetten og Trivselsfondet til New York

Med god hjelp fra vårt Trivselsfond kunne Else Julie på snart 11 år vise New York hvordan 17.-mai skal feires! Foto: privat

Les mer


28.08.2018

USA: bruksutvidelse for Orkambi og Kalydeco for små barn

USA: bruksutvidelse for Orkambi og Kalydeco for små barn

FDA har nylig godkjent Orkambi til bruk for 2-5-åringer, og Kalydeco for 1-2-åringer. Studiene på Kalydeco tyder på at tidlig bruk av legemiddelet kan hindre sykdomsutvikling i bukspyttkjertelen.

Les mer


27.08.2018

Om å få CF-diagnosen og tøff familieforøkelse

Om å få CF-diagnosen og tøff familieforøkelse

I avisen Vårt land i sommer fortalte en åpen Pia Viker Farias om hvordan det var å få en CF-diagnose på et etterlengtet kjærlighetsbarn, og også hvilke krevende prosesser familien måtte gjennom når de ønsket seg et barn til. Les hele artikkelen her. Illustrasjon: skjermdump av Vårt lands forside.

Les mer


20.08.2018

Ny lov om samarbeidet mellom skole og barnehage

Ny lov om samarbeidet mellom skole og barnehage

Fra 1. august 2018 har skolene en ny lovfestet plikt til å samarbeide med barnehagene og SFO/ AKS om barnas overgang fra barnehage til skole. Det er også nye regler for bedre tilrettelegging fra 1.-4. klasse. Dette skal gi barn med sykdomsutfordringer en bedre hverdag på skolen.

Les mer


04.07.2018

4000 kroner fra Todalen idrettslag

4000 kroner fra Todalen idrettslag

Idrettslaget arrangerer Ræta Opp som er et mosjonsløp for små og store. Løpsavgiften går uavkortet til veldedige formål, og i år var det de Norsk forening for cystisk fibrose og Aktiv med epilepsi som var de heldige mottagerne. Foto: Mari Vattøy, Trollheimsporten.

Les mer


29.06.2018

CF-dag hos Løvemammene!

CF-dag hos Løvemammene!

Løvemammaene er en gruppe beintøffe foreldre til barn med alvorlig sykdom. Du finner dem på Snapchat, og en dag i mai hadde de en egen CF-dag, der vi fikk møte Inger Karin, Hilde, Charlotte og Ellen.

Les mer


25.06.2018

Søstre vil hjelpe venninne med CF

Søstre vil hjelpe venninne med CF

Søstrene Ella (11) og Hanna (9) ville hjelpe Ellas venninne som har CF, for de vil så gjerne at venninnen kan være med i Frognerbadet. Så da satt de opp en liten butikk i gata si. De vet også hvordan man kan være en god venn til en som har CF.

Les mer


12.06.2018

Kronisk sykdom: har du sjekket reiseforsikringen din?

Kronisk sykdom: har du sjekket reiseforsikringen din?

Skal du ut på tur i sommer? Da bør du sjekke ekstra nøye at du er dekket av reiseforsikringen din. Kan hende du må skaffe ekstra legeerklæringer før du reiser. Føre var er prinsippet som gjelder her, da kan du unngå problemer i etterkant.

Les mer


10.04.2018

Inger-Karin Natlandsmyr er ny leder i NFCF

Inger-Karin Natlandsmyr er ny leder i NFCF

Søndag 8. april ble rogalendingen Inger Karin Natlandsmyr valgt til ny leder i NFCF. Hun har selv CF i tillegg til at noen av hennes barn har CF. Natlandsmyr etterfølger Trine Mørk Fossen. Bli kjent med den spreke 4-barnsmoren her! Foto: Jan Halvor Natlandsmyr.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen