Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'leve med cf'

18.01.2018

Aleneforelder til barn med CF – hvordan er hverdagen?

Aleneforelder til barn med CF – hvordan er hverdagen?

Å være forelder til et barn med en alvorlig, kronisk sykdom er i perioder tøft. Å være aleneforelder er også tøft. Hva med de som opplever begge deler? Vi har snakket med noen av våre medlemmer: Hvordan er det å være alene om «alt»?

Les mer


09.01.2018

2017: gode tall for lungetransplantasjoner

2017: gode tall for lungetransplantasjoner

Ferske tall fra Rikshospitalet viser at det i 2017 ble gjort totalt 33 dobbel-lunge transplantasjoner for alle aktuelle diagnoser. Lungetransplantasjon er eneste mulige livreddende behandling når CF har utviklet seg til å bli alvorlig og livstruende.

Les mer


05.12.2017

Creon 40 000 er tilbake

Creon 40 000 er tilbake

Fordøyelsesenzymet Creon 40 000 er tilbake. Det vil ta circa en uke før den er tilgjengelig i enkeltapotekene. Dette vil glede mange mennesker med cystisk fibrose som igjen kan ta færre kapsler til sine måltider.

Les mer


27.11.2017

Antibiotika: CF'eres behov ivaretas i nytt reseptforslag

Antibiotika: CF'eres behov ivaretas i nytt reseptforslag

Myndighetene går inn for å innføre generell 10-dagers gyldighet på antibiotikaresepter. For å ivareta sårbare grupper, som CF-ere og immunsupprimerte, vil endringen ikke gjelde for antibiotika på blå resept. Legemiddelverket vektlegger behovet for gode tekniske løsninger slik at det blir brukervennlig for både leger og pasienter. 

Les mer


16.11.2017

CF-sykepleierforum: fikk høre om ungdoms og voksnes erfaringer

CF-sykepleierforum: fikk høre om ungdoms og voksnes erfaringer

Vi trenger dere, var budskapet CF-sykepleiere fra hele landet fikk høre da to voksne med CF fortalte om de behovene og erfaringene ungdom og voksne med CF har. Anledningen var Nasjonalt fagseminar for sykepleiere innen CF/PCD 9.-10. november 2017 som ble arrangert av Cystisk fibrose forum for sykepleiere.

Les mer


08.11.2017

Ungdom og ung voksen: hvordan skal jeg få til livet med CF?

Ungdom og ung voksen: hvordan skal jeg få til livet med CF?

Snart kommer et nytt veilednings- og mestringsopplegg som er skreddersydd til deg som er ungdom med CF og foreldrene dine. Det nye opplegget lages i samarbeid mellom helsepersonell og ungdommer som har erfaring med å leve med CF.

Les mer


19.10.2017

Fysioterapi: Hva er best – hosting eller støt?

Fysioterapi: Hva er best – hosting eller støt?

I en ny liten norsk pilotstudie har fysioterapeuter testet to ulike metoder CF-pasienter kan bruke for å fjerne slim. Målsetningen var blant annet å teste en norskutviklet spesifikk hosteteknikk spesielt utviklet for cystisk fibrose, og hvilken effekt pasientene selv opplevde at teknikken hadde.

Les mer


17.10.2017

Fysioterapi: Hvordan motivere på en god måte

Fysioterapi: Hvordan motivere på en god måte

Hvordan ser verden og behandlingsbyrden ut fra en pasients synsvinkel? Dette var ett av flere temaer for innlegget en voksen med CF holdt på samlingen for skandinaviske CF-fysioterapeuter.

Les mer


06.09.2017

Følg streaming med Ellen fra godstolen!

Følg streaming med Ellen fra godstolen!

Lørdag 9. september kan du høre om Nye årsaksmedisiner – mutasjoner - noen erfaringer, Hygiene ved CF – endringer med bismak, Norske presentasjoner/postere fra ECFS konferanser. Forhåndspåmelding til lukket streaming innen fredag 8. september klokken 12. Faginnlegget holdes av Ellen Julie Hunstad under region Midts trivselshelg.

Les mer


17.08.2017

Sammenheng mellom fordøyelsesbakterier og lungeinfeksjon?

Sammenheng mellom fordøyelsesbakterier og lungeinfeksjon?

Britiske forskere skal undersøke om det er en sammenheng mellom bakteriene i fordøyelseskanalen hos mennesker med cystisk fibrose og lungebetennelse. Studien er et viktig strategisk forskningsprosjekt for CF. 

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen