Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'leve med cf'

09.12.2018

Julemarked ga 4000 kroner til CF-foreningen

Julemarked ga 4000 kroner til CF-foreningen

CF-foreningen og Stiftelsen organdonasjon har en helt spesiell plass i strikkeglade Anna Marie Jensens hjerte. Derfor hadde hun julemarked hvor inntektene gikk uavkortet til de to gode formålene.

Les mer


29.11.2018

Mathilde er maskot for kvinnelandslaget i håndball

Mathilde er maskot for kvinnelandslaget i håndball

10 år gamle Mathilde fra Oslo er blitt valgt til å bli med i Minihåndballjentene, som er et maskotlag for kvinnelandslaget i håndball. Og da får hun være med på mye spennende! Bilder: privat.

Les mer


28.11.2018

Opplæringshelgen region MIDT: aktivitet og rettigheter

Opplæringshelgen region MIDT: aktivitet og rettigheter

Tidlig i høst møttes region Midt til årets Opplærings- og likepersonshelg. 31 påmeldte barn, ungdom og voksne, fikk en helg med informasjon om rettigheter ved cystisk fibrose, gode samtaler og måltider, og action i friluft!

Les mer


28.11.2018

Hvorfor skal CF- og PCD-pasienter alltid ha helt nye inhalasjonsapparater?

Hvorfor skal CF- og PCD-pasienter alltid ha helt nye inhalasjonsapparater?

Pasienter med CF og PCD skal aldri ha resirkulert eller gjenbrukt utstyr. Dette fordi gjeldende rengjøringsmetoder ikke sikrer at alle bakterier fra forrige bruker er eliminert. Brukt utstyr utgjør en helserisiko for CF- og PCD-pasienter. NFCFs fagråd har utarbeidet råd til landets behandlingshjelpemiddelsentraler om tildeling av utstyr til CF- og PCD-pasienter.

Les mer


10.11.2018

Transplantert CF-er ny leder i LHL Transplantert

Transplantert CF-er ny leder i LHL Transplantert

Nyvalgt leder av LHL Transplantert (tidligere FHLT, Foreningen for hjerte- og lungetransplanterte), Ellisiv Stifoss-Hanssen, har grundig kunnskap om livet før, under og etter transplantasjon. Dette skal hun nå bruke for å skape en relevant organisasjon for mennesker som har gått gjennom hjerte- og/eller lungetransplantasjoner. 

Les mer


02.11.2018

Etterlengtet Senterrådsmøte ved Norsk senter for cystisk fibrose

Etterlengtet Senterrådsmøte ved Norsk senter for cystisk fibrose

Fire representanter fra CF-foreningen deltok på møtet 1. november 2018, og fikk en solid innføring i både forskning og nye medisiner. Dette er det første senterrådsmøtet på to og et halvt år.

Les mer


25.09.2018

CF-Norden 2018: med fokus på felles prosjekter og utfordringer

CF-Norden 2018: med fokus på felles prosjekter og utfordringer

På årets CF-Norden i Oslo diskuterte de nordiske CF-lederne alt fra nyfødtscreening, nye medisiner, til eldre med CF.

Les mer


23.09.2018

Britiske CF-konferansen 2018: forsknings- og behandlingsnytt rett i hånda

Britiske CF-konferansen 2018: forsknings- og behandlingsnytt rett i hånda

Vil du høre siste nytt om det som er viktig for deg og din CF? Med temaer fra nye medisiner til ulike lungeinfeksjoner, fra CF-diabetes til transplantasjon, fra magebakterier til lungebakterier, fra regenerativ medisin til geneditering, favnet den britiske CF-konferansen over viktige temaer for de fleste med CF.

Les mer


20.09.2018

Nye sykepleierfjes for voksne CF-ere på Sør-østlandet

Nye sykepleierfjes for voksne CF-ere på Sør-østlandet

Sykepleier Helene Lavoillotte og Elma Hajdarevic fra Ullevåls lungepoliklinikk skal ha ansvaret for regionspasientene fra Sør- og østlandet fremover. De skal ta deg imot og passe på at du har det bra når du er inne på kontroll.

Les mer


27.08.2018

Om å få CF-diagnosen og tøff familieforøkelse

Om å få CF-diagnosen og tøff familieforøkelse

I avisen Vårt land i sommer fortalte en åpen Pia Viker Farias om hvordan det var å få en CF-diagnose på et etterlengtet kjærlighetsbarn, og også hvilke krevende prosesser familien måtte gjennom når de ønsket seg et barn til. Les hele artikkelen her. Illustrasjon: skjermdump av Vårt lands forside.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen