Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'presisjonsmedisiner for cf'

27.11.2018

Oppløftende resultater fra fase 3-studier på nye årsaksbehandlinger

Oppløftende resultater fra fase 3-studier på nye årsaksbehandlinger

CF-pasienter med en F508del-mutasjon og en minimalfunksjon-mutasjon har fått en økning i lungekapasitet på 14 prosent med trippekombinasjonen Vertex har testet i denne studien. Også svært oppløftende resultater for pasienter som har dobbel kopi av F508del-mutasjonen.

Les mer


24.11.2018

Ny årsaksbehandling: Symkevis vei mot norske pasienter

Ny årsaksbehandling: Symkevis vei mot norske pasienter

31. oktober i år ble Symkevi godkjent for det europeiske markedet. Her vil vi holde dere oppdatert om de norske godkjenningsprosessene som må til for at norske CF-pasienter skal kunne ta i bruk medisinen. Symkevi er en årsaksbehandling for cystisk fibrose som er spesialtilpasset et utvalg mutasjoner.

Les mer


28.08.2018

Symkevi: Ny årsaksbehandling nærmer seg godkjenning i Europa

Symkevi: Ny årsaksbehandling nærmer seg godkjenning i Europa

Symdeko, med navn SYMKEVI for det europeiske markedet, er et steg nærmere godkjenning i Europa. Symkevi er årsakbehandling for cystisk fibrose-pasienter som har F508del-mutasjonen og eventuelt visse typer «residual function»-mutasjoner.

Les mer


28.08.2018

USA: bruksutvidelse for Orkambi og Kalydeco for små barn

USA: bruksutvidelse for Orkambi og Kalydeco for små barn

FDA har nylig godkjent Orkambi til bruk for 2-5-åringer, og Kalydeco for 1-2-åringer. Studiene på Kalydeco tyder på at tidlig bruk av legemiddelet kan hindre sykdomsutvikling i bukspyttkjertelen.

Les mer


30.07.2018

#ECFSC2018: CFTR-modulering - nye mulige medisiner?

#ECFSC2018: CFTR-modulering - nye mulige medisiner?

På årets europeiske CF-konferanse ble de nyeste CFTR-modulatorene presentert. CFTR-modulatorer påvirker grunnårsaken til CF, og kalles også kalles årsaksbehandling for cystisk fibrose. Her får du en oversikt over de viktigste utviklingsprosjektene fra fire ulike farmaselskaper.

Les mer


30.07.2018

Hit-CF - personlig medisin for pasienter med sjeldne mutasjoner

Hit-CF - personlig medisin for pasienter med sjeldne mutasjoner

Noen har så sjeldne mutasjoner at det ikke er nok pasienter til å få til vanlig klinisk testing av nye virkestoffer og medisiner. I prosjektet HIT-CF vil man derfor dyrke tarmceller fra individuelle CF’ere med supersjeldne mutasjoner, og så teste virkestoffene på disse organoidene - som disse testcelleklumpene kalles.

Les mer


13.02.2018

Ny årsaksbehandling for CF godkjent av FDA

Ny årsaksbehandling for CF godkjent av FDA

Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) er nettopp blitt godkjent av FDA i USA. Medisinen er aktuell for de med dobbelt sett med F508del. Den kan også brukes av de som har én av 26 definerte mutasjoner, uavhengig av hva nummer-to mutasjonen er.

Les mer


01.09.2017

Ikke bruk hormon-prevensjon sammen med Orkambi

Ikke bruk hormon-prevensjon sammen med Orkambi

Er du CF-kvinne og bruker Orkambi? Da kan du ikke bruke hormonell prevensjon slik som p-piller, angrepiller, p-plaster eller p-staver. Les her hva du kan bruke i stedet.

Les mer


01.08.2017

Ivacaftor FDA-godkjent for 5 nye mutasjoner

Ivacaftor FDA-godkjent for 5 nye mutasjoner

FDA har nettopp godkjent bruk av ivacaftor, handelsnavn Kalydeco, for barn med CF som er 2 år eller eldre og har minst én av 5 "splicing"-mutasjoner. Se komplett liste over de 38 mutasjonene som er godkjent for ivacaftor i USA.

Les mer


24.07.2017

Første bevis på mulig effektiv årsaksbehandling for F508del/minimalfunksjon-mutasjoner

Første bevis på mulig effektiv årsaksbehandling for F508del/minimalfunksjon-mutasjoner

Årsaksbehandling for de med F508del/minimalfunksjon mutasjonskombinasjon er for første gang en reell mulighet. Nye studier viser slående effekt. De med dobbel kopi av F508del kan antagelig også se frem til betydelig bedre behandlingsmuligheter enn i dag. 

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen