Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'presisjonsmedisiner for cf'

30.07.2018

#ECFSC2018: CFTR-modulering - nye mulige medisiner?

#ECFSC2018: CFTR-modulering - nye mulige medisiner?

På årets europeiske CF-konferanse ble de nyeste CFTR-modulatorene presentert. CFTR-modulatorer påvirker grunnårsaken til CF, og kalles også kalles årsaksbehandling for cystisk fibrose. Her får du en oversikt over de viktigste utviklingsprosjektene fra fire ulike farmaselskaper.

Les mer


30.07.2018

Hit-CF - personlig medisin for pasienter med sjeldne mutasjoner

Hit-CF - personlig medisin for pasienter med sjeldne mutasjoner

Noen har så sjeldne mutasjoner at det ikke er nok pasienter til å få til vanlig klinisk testing av nye virkestoffer og medisiner. I prosjektet HIT-CF vil man derfor dyrke tarmceller fra individuelle CF’ere med supersjeldne mutasjoner, og så teste virkestoffene på disse organoidene - som disse testcelleklumpene kalles.

Les mer


13.02.2018

Ny årsaksbehandling for CF godkjent av FDA

Ny årsaksbehandling for CF godkjent av FDA

Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) er nettopp blitt godkjent av FDA i USA. Medisinen er aktuell for de med dobbelt sett med F508del. Den kan også brukes av de som har én av 26 definerte mutasjoner, uavhengig av hva nummer-to mutasjonen er.

Les mer


01.09.2017

Ikke bruk hormon-prevensjon sammen med Orkambi

Ikke bruk hormon-prevensjon sammen med Orkambi

Er du CF-kvinne og bruker Orkambi? Da kan du ikke bruke hormonell prevensjon slik som p-piller, angrepiller, p-plaster eller p-staver. Les her hva du kan bruke i stedet.

Les mer


01.08.2017

Ivacaftor FDA-godkjent for 5 nye mutasjoner

Ivacaftor FDA-godkjent for 5 nye mutasjoner

FDA har nettopp godkjent bruk av ivacaftor, handelsnavn Kalydeco, for barn med CF som er 2 år eller eldre og har minst én av 5 "splicing"-mutasjoner. Se komplett liste over de 38 mutasjonene som er godkjent for ivacaftor i USA.

Les mer


24.07.2017

Første bevis på mulig effektiv årsaksbehandling for F508del/minimalfunksjon-mutasjoner

Første bevis på mulig effektiv årsaksbehandling for F508del/minimalfunksjon-mutasjoner

Årsaksbehandling for de med F508del/minimalfunksjon mutasjonskombinasjon er for første gang en reell mulighet. Nye studier viser slående effekt. De med dobbel kopi av F508del kan antagelig også se frem til betydelig bedre behandlingsmuligheter enn i dag. 

Les mer


30.03.2017

Godkjenningsprosess for tezacaftor og ivacaftor igang - USA og Europa

Godkjenningsprosess for tezacaftor og ivacaftor igang - USA og Europa

August 2017: Godkjenningsprosess har startet. Les mer nedenfor. Virkestoffkombinasjonen med tezacaftor og ivacaftor er blitt testet på pasienter med to kopier med F508del-mutasjonen og på pasienter som kun har én kopi av F508del-mutasjonen. Produsenten har nå startet godkjenningsprosessen for det som vil bli den tredje årsaksbehandlende medisinen for cystisk fibrose.

Les mer


14.09.2016

Bedre variant av Orkambi undervegs?

Bedre variant av Orkambi undervegs?

Gitt at pågående fase-3 studier gir tilfredsstillende resultater, vil Vertex søke om FDA-godkjenning for virkestofffet Vx-661 i andre halvdel av 2017. Vx-661 vil bli kombinert med Kalydeco, og sies å ha mindre bivirkninger enn Orkambi. Vx-661 kan også være aktuell for andre mutasjonsgrupper.

Les mer


29.08.2016

Dårlige resultater for vanskelig mutasjonskombinasjon med F508del

Dårlige resultater for vanskelig mutasjonskombinasjon med F508del

En studie som så på årsaksbehandling for de med en vanskelig heterozygot mutasjonskombinasjon vil bli lagt ned på grunn av dårlige resultater. Nye studier for denne mutasjonskombinasjonen planlegges. To andre studier for heterozygote F508del fortsetter. 

Les mer


04.08.2016

# Orkambi – spørsmål og svar

# Orkambi – spørsmål og svar

Synes du informasjonen om Orkambi er vanskelig å forstå? I denne artikkelen finner du spørsmål og svar på lettfattelig, «vanlig» norsk.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen