Et flott knippe artister stiller på dugnad på Scandic Hell Amfi i Stjørdal lørdag 6. april for å gi CF-foreningen tidenes konsert, og det er vi enormt takknemlige for. Uten deres velvillighet og uselviske holdning hadde ikke dette vært mulig. Meld deg på årets Opplærings- og årsmøtehelg!
Julevippsfilmen 2018 førte til stor giverglede for vårt arbeid for barn, unge og voksne med cystisk fibrose. Prosjektleder Jan Olav Reffhaug takker alle store og små givere som vippset etter å ha sett filmen.
Julevippsfilmen 2018 har slått alle rekorder, aldri har vi hatt så mange visninger og delinger. Se den her. Vi håper mange følger Andreas oppfordring om å vippse en julegave til foreningens arbeid.
CF-foreningen og Stiftelsen organdonasjon har en helt spesiell plass i strikkeglade Anna Marie Jensens hjerte. Derfor hadde hun julemarked hvor inntektene gikk uavkortet til de to gode formålene.
Tidligere i år fikk Anita 100 000 kroner fra Forskningsfondet for cystisk fibrose til sitt prosjekt om livskvalitet og mental helse hos mennesker med cystisk fibrose. Prosjektet bidrar til videreutvikling av det norske CF-registeret. Forskningsfondet anser det norske CF-registeret som en av de viktigste hendelsene i norsk CF-omsorg.
Med god hjelp fra vårt Trivselsfond kunne Else Julie på snart 11 år vise New York hvordan 17.-mai skal feires! Foto: privat
Forskningsfondet for cystisk fibrose ønsker å takke for minnegaven i forbindelse med Steffen Kristiansens bortgang.
Idrettslaget arrangerer Ræta Opp som er et mosjonsløp for små og store. Løpsavgiften går uavkortet til veldedige formål, og i år var det de Norsk forening for cystisk fibrose og Aktiv med epilepsi som var de heldige mottagerne. Foto: Mari Vattøy, Trollheimsporten.
En ny doktogradsavhandling viser nye ultralydmetoder for å avdekke sykdom i bukspyttkjertelen ved cystisk fibrose. Det er Haukelandlege Trond Engjom som står bak avhandlingen. Forskningsfondet for cystisk fibrose har støttet prosjektet med 100 000 kroner. Fondet og NFCF stiller seg i rekken av gratulanter! Foto: Anne Sidsel Herdlevær.
Løvemammaene er en gruppe beintøffe foreldre til barn med alvorlig sykdom. Du finner dem på Snapchat, og en dag i mai hadde de en egen CF-dag, der vi fikk møte Inger Karin, Hilde, Charlotte og Ellen.