Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'ung med cf'

08.11.2017

Ungdom og ung voksen: hvordan skal jeg få til livet med CF?

Ungdom og ung voksen: hvordan skal jeg få til livet med CF?

Snart kommer et nytt veilednings- og mestringsopplegg som er skreddersydd til deg som er ungdom med CF og foreldrene dine. Det nye opplegget lages i samarbeid mellom helsepersonell og ungdommer som har erfaring med å leve med CF.

Les mer


11.06.2017

Vi er som alle andre, er vi ikke? …bortsett fra når vi hoster

Vi er som alle andre, er vi ikke? …bortsett fra når vi hoster

Marjon fra Arendal er en særdeles engasjert fysioterapeut for sin unge CF-pasient. For å kunne hjelpe best mulig i ungdomsårene som er rett rundt hjørnet, satte hun i gang et forskningsprosjekt. Se hva hun fant ut i «Vi er som alle andre, er vi ikke? …bortsett fra når vi hoster.

Les mer


06.06.2017

Ullevål: CF-lungepoliklinikk for voksne flytter

Ullevål: CF-lungepoliklinikk for voksne flytter

Fra 3. juli vil lungepoliklinikken for voksne med CF være i bygg 30 på Ullevål sykehus. Se kart over hvor de midlertidige lokalene er. Bygg 30 er den andre «armen» av bygget som CF-senteret nettopp har flyttet ut av. Flyttingen er midlertidig, og skyldes opp-pussing av lungepoliklinikken i 4. etasje.

Les mer


01.06.2017

Ikke avlys storkontrollen din!

Ikke avlys storkontrollen din!

Litt mye å gjøre på jobb om dagen? Planlagt uken litt dårlig? Og så var det plutselig en storkontroll der? Sett oppfølging av helsen din først, vis hensyn til andre pasienter og helsevesenet - ikke avlys storkontrollen i siste liten.

Les mer


08.05.2017

CF + eksamen = sant

CF + eksamen = sant

Hvordan preppe CF-kroppen best mulig for eksamen? Og hvilke ekstra rettigheter har du? Her er våre beste råd.

Les mer


19.03.2017

# Å være ung med CF - fra ungdom selv

# Å være ung med CF - fra ungdom selv

Unge og unge voksne forteller om det som er vanskelig med å ha cystisk fibrose, men også om det som er fint. Noen stikkord; bytte skole, ambisjoner, å få tilleggssykdommer, å ha ansvar, å få større innsikt i helse, få utvidet nettverk og verdien i å ha venner med cystisk fibrose.

Les mer


06.03.2017

# Stå opp for deg selv

# Stå opp for deg selv

Har du noen gang opplevd å få informasjon og tips som strider mot det du kan og vet om deg selv og din CF? Dette er situasjoner alle kan komme opp i, men når man har en sykdom kan det være ekstra viktig å være sin egen spesialist og kunne...

Les mer


02.03.2017

# Hei helsevesen - møt oss på en bedre måte!

# Hei helsevesen - møt oss på en bedre måte!

Vi som er ungdom med CF og andre unge med sjeldendiagnoser har andre utfordringer enn de med vanligere sykdommer. Hvordan kan vi bli møtt på en bedre måte i helsevesenet? Unge funksjonshemmede sin nye rapport, som vi har vært med å utforme, sier noe om sjeldne unge sine utfordringer i...

Les mer


22.12.2016

# Overgang fra barn til voksen

# Overgang fra barn til voksen

Å ta over ansvaret for egen behandling og kontakt med alle offentlige "vesener" er ganske overveldende for ungdom med cystisk fibrose. Hvordan får man til en god overgang fra barn til voksen? Dette satte vår svenske søsterforening fokus på på sin opplæringsdag «Fallgrop eller brygga.

Les mer


18.10.2016

Tre unge CF'ere i ny bok

Tre unge CF'ere i ny bok

Denne høsten er tre unge mennesker med CF med i den helt nye boken Blikkstille. Benjamin Instebø Vang er en av dem, og her forteller han om hvordan det er å dele sine innerste tanker med verden.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen